Головна › Рідкісні захворювання › Кератит фугакс спадковий
ORPHA:647815 Рідкісне в Європі

Кератит фугакс спадковий

International Name (EN): Keratitis fugax hereditaria

1 Клінічне визначення

Кератит фугакс спадковий — рідкісне захворювання очей, яке спричиняє повторні епізоди запалення прозорої передньої частини ока (рогівки). Ці епізоди зазвичай уражають одне око і тривають від 1 до 3 днів, після чого протягом кількох тижнів спостерігається нечіткість зору.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають раптовий біль в оці, почервоніння, підвищену чутливість до світла та надмірну сльозотечу в одному оці. Після зменшення гострих симптомів зір може залишатися нечітким протягом кількох тижнів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз ґрунтується на характері симптомів та ретельному офтальмологічному обстеженні. Лікар може використовувати спеціальний мікроскоп (щілинну лампу), щоб оглянути рогівку та виключити інші причини.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на контролі симптомів під час нападів, зокрема на застосуванні зволожуючих крапель для очей, знеболювальних засобів, а іноді й протизапальних препаратів. Специфічного лікування немає, але з часом напади можуть ставати рідшими.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть мати подібні прояви, включають інфекції рогівки, герпетичний кератит, спричинений вірусом простого герпесу, та інші типи запалення рогівки. Лікар проведе обстеження, щоб виключити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →