Головна › Рідкісні захворювання › Інтерстиціальний цистит
ORPHA:37202 Рідкісне в Європі

Інтерстиціальний цистит

International Name (EN): Interstitial cystitis

1 Клінічне визначення

Інтерстиціальний цистит (ІЦ) — це рідкісне довготривале захворювання, яке спричиняє біль і тиск у сечовому міхурі. Воно не викликане інфекцією і часто з часом погіршується. Його також називають синдромом болю сечового міхура (СБСМ), і його можна сплутати з гіперактивним сечовим міхуром.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: поширеність 1-5 на 10 000. Фінляндія: середня річна захворюваність 0,66; діапазон 1-9 на 1 000 000; середня поширеність 10,6; діапазон 1-5 на 10 000. США: середня поширеність 30,0; діапазон 1-5 на 10 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми тривають щонайменше 6 тижнів і включають часте сечовипускання (вдень і вночі), раптові сильні позиви до сечовипускання та біль у нижній частині живота або тазу. Біль може трохи зменшуватися після сечовипускання, але не зникає. Симптоми можуть з'являтися і зникати, і багато людей відчувають тривогу або депресію через це захворювання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ІЦ шляхом виключення інших захворювань. Тести можуть включати аналізи сечі, аналізи крові, а іноді ендоскопічне дослідження (цистоскопію) для огляду сечового міхура. Спеціальний тест під назвою уродинаміка може бути проведений, якщо діагноз неясний. Немає єдиного тесту для ІЦ.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджено на управлінні симптомами. Варіанти включають зміни в дієті (уникнення таких продуктів, як кофеїн, цитрусові та гострі страви), фізичну терапію, управління стресом та ліки (такі як амітриптилін або пентозану полісульфат). Інстиляції сечового міхура (введення ліків безпосередньо в сечовий міхур) та стимуляція нервів також можуть допомогти. Хірургічне втручання є крайнім заходом.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть виглядати як ІЦ, включають інфекції сечовивідних шляхів, гіперактивний сечовий міхур, камені в сечовому міхурі, ендометріоз, хронічний простатит та проблеми з нервами, такі як пудендальна невралгія. Лікарі повинні виключити їх перед діагностикою ІЦ.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →