Головна › Рідкісні захворювання › Проміжний увеїт
ORPHA:279914 Рідкісне в Європі

Проміжний увеїт

International Name (EN): Intermediate uveitis

1 Клінічне визначення

Проміжний увеїт — це рідкісне захворювання ока, при якому запалення виникає в середній частині ока, зокрема в склоподібному тілі (желеподібній речовині) та периферичній сітківці (зовнішніх краях світлочутливої тканини). Його також називають pars planitis, заднім циклітом або гіалітом.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Люди з проміжним увеїтом часто мають безболісні плаваючі помутніння (плями або нитки в полі зору) та нечіткість або зниження зору. Рідше можуть виникати біль в оці, почервоніння або світлобоязнь. При огляді ока лікар може побачити ознаки, такі як «сніговий насип» (білі відкладення на периферичній сітківці), «сніжки» (скупчення клітин у склоподібному тілі), запалення навколо судин сітківки, а також клітини або помутніння в склоподібному тілі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагноз встановлює офтальмолог під час комплексного обстеження ока, включаючи розширення зіниць для огляду внутрішньої частини ока. Можуть використовуватися щілинна лампа та спеціальні лінзи для виявлення запалення в склоподібному тілі та периферичній сітківці. Додаткові тести, такі як аналізи крові або візуалізація (наприклад, оптична когерентна томографія), можуть бути проведені для виявлення основних причин або ускладнень.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення та запобігання ускладненням. Варіанти включають кортикостероїдні очні краплі, ін'єкції навколо ока або пероральні стероїди. Для довгострокового контролю можуть використовуватися імуносупресивні препарати (наприклад, метотрексат або біологічні агенти). Якщо розвиваються ускладнення, такі як катаракта або макулярний набряк, може знадобитися хірургічне втручання або додаткове лікування.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші типи увеїту (передній або задній), інфекції (наприклад, токсоплазмоз або сифіліс), аутоімунні захворювання (наприклад, саркоїдоз або розсіяний склероз) або лімфому ока. Лікар виключить їх за допомогою специфічних тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →