Головна › Рідкісні захворювання › Гепатит дельта
ORPHA:402823 Рідкісне в Європі

Гепатит дельта

International Name (EN): Hepatitis delta

1 Клінічне визначення

Гепатит дельта — це рідкісне захворювання печінки, спричинене вірусом гепатиту дельта. Воно виникає лише в людей, які вже інфіковані вірусом гепатиту B, і може значно погіршити перебіг захворювання печінки.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у Європі становить у середньому 40,0 випадків на 10 000 населення (діапазон 1-5 на 10 000).

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть варіювати від легких до тяжких. У багатьох людей виникають серйозні проблеми з печінкою, включаючи гостру печінкову недостатність, ушкодження печінки та швидке рубцювання печінки (цироз). У деяких випадках перебіг може бути легким, але більшість пацієнтів мають тяжке захворювання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагностика гепатиту дельта ґрунтується на дослідженні крові на наявність антитіл або генетичного матеріалу вірусу гепатиту дельта. Оскільки захворювання виникає лише за наявності гепатиту B, також перевіряють на інфекцію гепатиту B.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на контроль інфекції гепатиту B, оскільки специфічного лікування гепатиту дельта не існує. Противірусні препарати для гепатиту B можуть бути корисними, а в тяжких випадках може знадобитися трансплантація печінки.

7 Диференційна діагностика

Диференційний діагноз включає інші типи вірусних гепатитів (такі як гепатит A, B, C або E), алкогольну хворобу печінки та аутоімунний гепатит. Для розрізнення цих станів використовують аналізи крові.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →