Головна › Рідкісні захворювання › Фібрилярна астроцитома
ORPHA:251601 Рідкісне в Європі

Фібрилярна астроцитома

International Name (EN): Fibrillary astrocytoma

1 Клінічне визначення

Фібрилярна астроцитома — це повільно зростаюча пухлина головного мозку, яка починається в зірчастих клітинах мозку, званих астроцитами. Вона вважається низькозлоякісною (II ступеня) пухлиною, тобто менш агресивною, ніж пухлини вищого ступеня.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від розташування пухлини в мозку, але можуть включати головний біль, судоми, зміни особистості або розумових функцій, слабкість на одній стороні тіла. Через повільне зростання симптоми можуть розвиватися поступово.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, для виявлення пухлини. Для підтвердження діагнозу та визначення ступеня злоякісності необхідна біопсія, під час якої видаляють невеликий зразок пухлини та досліджують його під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає хірургічне видалення якомога більшої частини пухлини. Променева терапія та іноді хіміотерапія можуть застосовуватися, особливо якщо пухлину неможливо повністю видалити або вона рецидивує.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи гліом (наприклад, олігодендрогліому або епендимому), абсцеси мозку або демієлінізуючі захворювання, такі як розсіяний склероз. Візуалізація та біопсія допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →