Головна › Рідкісні захворювання › Хронічна еозинофільна лейкемія
ORPHA:168940 Рідкісне в Європі

Хронічна еозинофільна лейкемія

International Name (EN): Chronic eosinophilic leukemia

1 Клінічне визначення

Хронічна еозинофільна лейкемія — це рідкісний рак крові, при якому організм виробляє надто багато еозинофілів, типу білих кров'яних клітин. Ці аномальні клітини накопичуються в крові та кістковому мозку і можуть пошкоджувати органи, такі як серце, нерви та шкіра.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Люди з цим захворюванням можуть відчувати втому, втрачати вагу або мати лихоманку. Також можуть виникати симптоми, пов'язані з ураженням органів, такі як проблеми з серцем (наприклад, рубцювання оболонки серця), пошкодження нервів (оніміння або слабкість), проблеми з диханням або біль у суглобах. Селезінка та печінка можуть бути збільшені.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання за допомогою аналізів крові, що показують високий рівень еозинофілів, та біопсії кісткового мозку для перевірки на аномальні клітини. Також шукають генетичні зміни в клітинах. Інші причини високого рівня еозинофілів повинні бути виключені.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зниження рівня еозинофілів та контроль симптомів. Варіанти включають ліки, такі як кортикостероїди, хіміотерапевтичні препарати (наприклад, гідроксисечовина) або таргетну терапію, якщо виявлено специфічну генетичну аномалію. У деяких випадках може розглядатися трансплантація стовбурових клітин.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи лейкемії, алергічні реакції, паразитарні інфекції та аутоімунні захворювання. Лікарі повинні виключити їх перед підтвердженням діагнозу.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →