Головна › Рідкісні захворювання › Хронічний актинічний дерматит
ORPHA:330064 Рідкісне в Європі

Хронічний актинічний дерматит

International Name (EN): Chronic actinic dermatitis

1 Клінічне визначення

Хронічний актинічний дерматит — це захворювання шкіри, спричинене аномальною реакцією на сонячне світло. Він переважно вражає чоловіків середнього та старшого віку, особливо в холодному кліматі. Шкіра стає червоною, свербить і потовщується на ділянках, що зазнають впливу сонця, таких як обличчя та руки, але часто не уражаються повіки, складки шкіри та за вухами. Він пов'язаний з іншими алергіями шкіри і може виникати разом з екземою або іншим дерматитом. У деяких людей чутливість до сонця покращується через багато років, але алергії на інші речовини можуть зберігатися.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: поширеність 1-5 на 10 000; Велика Британія: середня поширеність 16,7 на 10 000 (діапазон 1-5 на 10 000).

3 Клінічні прояви

Основні симптоми — сверблячі, червоні та потовщені ділянки шкіри на відкритих для сонця ділянках, таких як обличчя, шия, руки та кисті. Шкіра може ставати лускатою та шорсткою. Ділянки, які зазвичай затінені, як повіки, за вухами та складки шкіри, часто не уражаються. Висип може бути дискомфортним і посилюватися при впливі сонця.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують хронічний актинічний дерматит шляхом огляду шкіри та збору анамнезу щодо впливу сонця. Вони можуть провести фототестування, при якому невеликі ділянки шкіри піддаються впливу різних доз ультрафіолетового світла, щоб перевірити, чи з'явиться висип. Також може бути проведено патч-тестування для перевірки контактних алергій. Біопсія шкіри може допомогти підтвердити діагноз.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджено на захисті шкіри від сонця. Це включає використання широкоспектрового сонцезахисного крему, носіння захисного одягу та уникнення впливу сонця в пікові години. Топічні кортикостероїди або інші протизапальні креми можуть допомогти зменшити свербіж і почервоніння. У тяжких випадках можуть бути призначені пероральні препарати, такі як імуносупресанти. Управління будь-якими контактними алергіями також важливо.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи екземи, контактний дерматит, вовчак еритематозний та поліморфний світловий висип. Лікар може відрізнити їх на основі характеру висипу, реакції на світлове тестування та інших тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →