Головна › Рідкісні захворювання › Хейліт гландулярний
ORPHA:1221 Рідкісне в Європі

Хейліт гландулярний

International Name (EN): Cheilitis glandularis

1 Клінічне визначення

Хейліт гландулярний — це рідкісне захворювання, що вражає губи, спричиняючи їх набряк та виділення густої слини з малих слинних залоз губ. Точна причина невідома.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі. Кількість випадків: 100.0. Поширеність: <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Основні симптоми: набряк губ (макрохейлія) та густа, липка слина, яка може витікати з губ. Найчастіше уражається нижня губа. Губи можуть бути твердими або горбистими, можливе утворення кірок або тріщин.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагноз ґрунтується на фізикальному обстеженні та анамнезі. Для підтвердження діагнозу та виключення інших станів може бути проведена біопсія (взяття невеликого зразка тканини губи).

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на контроль симптомів. Варіанти включають медикаменти, такі як антибіотики або кортикостероїди, а у важких випадках — хірургічне видалення уражених слинних залоз. Допомагають хороша гігієна губ та зволоження.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають актинічний хейліт (сонячне ураження), контактний дерматит (алергічна реакція) та інфекції, такі як герпес. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →