Головна › Рідкісні захворювання › Доброякісна епітеліальна пухлина слинних залоз
ORPHA:276148 Рідкісне в Європі

Доброякісна епітеліальна пухлина слинних залоз

International Name (EN): Benign epithelial tumor of salivary glands

1 Клінічне визначення

Доброякісна епітеліальна пухлина слинних залоз — це неракове новоутворення, яке починається в клітинах, що вистилають слинні залози. Ці залози виробляють слину і розташовані в роті, щелепі та горлі.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Ця пухлина зазвичай виглядає як повільно зростаюча безболісна шишка. Часто виявляється в привушній залозі (біля вуха), але може виникати і в інших слинних залозах. Найчастіше це поодиноке утворення. Рідко може спричиняти слабкість м'язів обличчя або блокувати ніс чи дихальні шляхи, якщо значно збільшується.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай використовують візуалізаційні дослідження, такі як УЗД, КТ або МРТ, щоб побачити пухлину. Часто проводиться біопсія, під час якої голкою береться невеликий зразок пухлини, щоб підтвердити її доброякісність.

6 Лікування та терапія

Основним методом лікування є хірургічне видалення пухлини. Оскільки вона доброякісна, додаткове лікування, як-от променева терапія, зазвичай не потрібне. Мета — видалити всю пухлину, зберігши прилеглі нерви та тканини.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають злоякісні (ракові) пухлини слинних залоз, кісти, інфекції або збільшені лімфатичні вузли. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →