Головна › Рідкісні захворювання › Анастомозуюча гемангіома
ORPHA:675359 Рідкісне в Європі

Анастомозуюча гемангіома

International Name (EN): Anastomosing haemangioma

1 Клінічне визначення

Анастомозуюча гемангіома — рідкісна доброякісна пухлина, що складається з аномальних кровоносних судин. Зазвичай вона росте в нирці, печінці або м’яких тканинах і не поширюється на інші частини тіла.

2 Епідеміологія та поширеність

У світі: 32 випадки. Точкова поширеність: <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

У більшості людей із цією пухлиною симптомів немає, і її часто виявляють випадково під час візуалізаційних досліджень з інших причин. Якщо симптоми все ж виникають, вони можуть включати біль або об’ємне утворення/ущільнення в ділянці пухлини, або кров у сечі, якщо пухлина розташована в нирці.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай виявляють цю пухлину за допомогою візуалізаційних досліджень, таких як УЗД, КТ або МРТ. Для підтвердження діагнозу може бути виконана біопсія (взяття невеликого зразка пухлини) з дослідженням клітин під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Оскільки ця пухлина доброякісна, лікування часто полягає в спостереженні за нею за допомогою регулярної візуалізації. Якщо пухлина спричиняє симптоми або росте, хірургічне видалення зазвичай призводить до виліковування.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи доброякісних судинних пухлин (наприклад, гемангіоми) і злоякісні судинні пухлини (наприклад, ангіосаркому). Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →