Головна › Рідкісні захворювання › Анапластична олігоастроцитома
ORPHA:251663 Рідкісне в Європі

Анапластична олігоастроцитома

International Name (EN): Anaplastic oligoastrocytoma

1 Клінічне визначення

Анапластична олігоастроцитома — це рідкісна швидкозростаюча пухлина головного мозку, яка починається в гліальних клітинах (підтримуючих клітинах) мозку. Зазвичай виникає у дорослих і часто локалізується в головному мозку (найбільшій частині мозку). Прогноз для цієї пухлини загалом несприятливий.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Найпоширенішим симптомом є судоми. Інші симптоми можуть включати головний біль, слабкість на одній стороні тіла, проблеми з пам'яттю або зміни особистості, залежно від розташування пухлини.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, для виявлення пухлини. Біопсія (взяття невеликого зразка пухлини) необхідна для підтвердження типу та ступеня злоякісності пухлини.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає хірургічне видалення якомога більшої частини пухлини з подальшою променевою терапією та хіміотерапією. Мета — контролювати ріст пухлини та полегшити симптоми.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи пухлин головного мозку, такі як гліобластома, анапластична астроцитома або олігодендрогліома. Неракові стани, такі як абсцес мозку або інсульт, також можуть розглядатися.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →