Головна › Рідкісні захворювання › Анапластична астроцитома
ORPHA:251589 Рідкісне в Європі

Анапластична астроцитома

International Name (EN): Anaplastic astrocytoma

1 Клінічне визначення

Анапластична астроцитома — це рідкісна та агресивна пухлина головного мозку, яка починається в зірчастих клітинах мозку, які називаються астроцитами. Вона швидко росте і може поширюватися в прилеглу тканину мозку, викликаючи набряк і підвищення внутрішньочерепного тиску.

2 Епідеміологія та поширеність

Сполучені Штати: середня щорічна захворюваність 0,4 на 1 000 000, діапазон 1-9 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від розташування пухлини. Поширені ознаки включають головний біль, нудоту, блювання, нечіткість зору, судоми, слабкість або оніміння однієї сторони тіла, труднощі з мовленням, зміни особистості або поведінки.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, щоб побачити пухлину. Для підтвердження діагнозу та визначення ступеня злоякісності необхідна біопсія, під час якої видаляють невеликий шматочок пухлини та досліджують його під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення якомога більшої частини пухлини з подальшою променевою терапією та хіміотерапією для знищення залишкових ракових клітин. Клінічні випробування можуть запропонувати додаткові варіанти.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи пухлин головного мозку, такі як гліобластома, астроцитоми нижчого ступеня та абсцеси мозку. Візуалізація та біопсія допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →