Головна › Рідкісні захворювання › Аденокарцинома яєчника
ORPHA:213504 Рідкісне в Європі

Аденокарцинома яєчника

International Name (EN): Adenocarcinoma of ovary

1 Клінічне визначення

Тип раку яєчника, який починається в клітинах, що покривають яєчник. Він утворює залози і може поширюватися на сусідні тканини. Це найпоширеніший вид раку яєчника.

2 Епідеміологія та поширеність

Австрія: середньорічна захворюваність 5,635 на 100 000, діапазон 1-9; Бельгія: 6,773 (1-9); Болгарія: 6,162 (1-9); Хорватія: 6,103 (1-9); Чехія: 7,229 (1-9); Естонія: 6,881 (1-9); Європа: 5,97 (1-9); Фінляндія: 5,973 (1-9); Німеччина: 6,593 (1-9); Ісландія: 4,09 (1-9); Ірландія: 5,079 (1-9); Італія: 5,518 (1-9); Латвія: 8,353 (1-9); Литва: 7,79 (1-9); Мальта: 5,653 (1-9); Нідерланди: 5,306 (1-9); Норвегія: 7,116 (1-9); Польща: 5,698 (1-9); Португалія: 2,834 (1-9); Словаччина: 5,519 (1-9); Словенія: 6,575 (1-9); Іспанія: 4,263 (1-9); Швейцарія: 6,379 (1-9); Велика Британія: 6,09 (1-9).

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати здуття живота, тазовий або абдомінальний біль, труднощі з прийомом їжі або швидке відчуття ситості, а також сечові симптоми, такі як позиви до сечовипускання або часте сечовипускання. Ці симптоми можуть бути неспецифічними і часто помилково приймаються за інші захворювання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає гінекологічний огляд, візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або КТ, та аналізи крові на пухлинні маркери, наприклад CA-125. Остаточний діагноз встановлюється шляхом дослідження тканини, отриманої під час біопсії або операції.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини, а часто і яєчників, маткових труб та матки. Після операції часто застосовується хіміотерапія. Таргетна терапія або гормональна терапія можуть бути варіантами залежно від характеристик раку.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Altretamine (Hexalen) Alkylating agent

    Офіційне призначення: Лікування запущеної аденокарциноми яєчників.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають доброякісні кісти яєчників, інші типи пухлин яєчників та раки, що поширилися на яєчники з інших органів, наприклад, з товстої кишки або молочної залози.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →