Клінічний опис та значення
Адреналова феохромоцитома — це рідкісна, зазвичай доброякісна пухлина, що розвивається з хромафінних клітин мозкової речовини надниркових залоз. Ці пухлини виділяють надлишок катехоламінів, таких як адреналін і норадреналін, що призводить до періодичного або стійкого підвищення артеріального тиску, серцебиття, сильних головних болів та рясного потовиділення. Захворювання може виникати спорадично або як частина спадкових синдромів, таких як множинна ендокринна неоплазія типу 2, хвороба фон Гіппеля-Ліндау або нейрофіброматоз типу 1. Симптоми можуть провокуватися стресом, фізичним навантаженням або певними ліками, а класична тріада — головний біль, потовиділення та тахікардія — є характерною ознакою. Без лікування феохромоцитома може спричинити небезпечні для життя серцево-судинні ускладнення, але хірургічне видалення часто призводить до одужання.
Пов’язані рідкісні захворювання (3)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Дуже часто (99-80%)
-
Дуже часто (99-80%)
-
Часто (79-30%)