Головна › Гени › SLC25A20 — розчинний носій родини 25, член 20
HGNC: SLC25A20

SLC25A20 — розчинний носій родини 25, член 20

International Name (EN): solute carrier family 25 member 20

1 Біологічна функція та патогенез

Ген SLC25A20 кодує карнітин-ацилкарнітин-транслоказу (CACT) — білок, розташований у внутрішній мембрані мітохондрій. CACT забезпечує транспорт ацилкарнітинів у мітохондрії та карнітину назовні, що необхідно для бета-окислення жирних кислот з метою вироблення енергії. Цей процес має вирішальне значення для енергозабезпечення, особливо під час голодування або тривалих фізичних навантажень.

Патогенні варіанти в обох копіях гена SLC25A20 порушують цей транспортний механізм і спричиняють дефіцит карнітин-ацилкарнітин-транслокази — рідкісне спадкове метаболічне захворювання. Коли CACT не функціонує належним чином, довголанцюгові жирні кислоти не можуть окислюватися, що призводить до накопичення токсичних проміжних продуктів і дефіциту енергії. Це може вражати серце, печінку, м'язи та мозок, викликаючи такі симптоми, як гіпоглікемія, кардіоміопатія, м'язова слабкість і затримка розвитку.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (1)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →