Головна › Гени › RFC1 — фактор реплікації C, субодиниця 1
HGNC: RFC1

RFC1 — фактор реплікації C, субодиниця 1

International Name (EN): replication factor C subunit 1

1 Біологічна функція та патогенез

Ген RFC1 кодує велику субодиницю фактора реплікації C (RFC), білкового комплексу, що знаходиться переважно в ядрі. RFC1 допомагає завантажувати проліферуючий клітинний ядерний антиген (PCNA) на ДНК під час реплікації та репарації ДНК. Завдяки цьому він дозволяє ДНК-полімеразі ефективно синтезувати нові ланцюги ДНК і забезпечує стабільність геному. Цей процес важливий для поділу клітин, відповіді на пошкодження ДНК та збереження генетичної інформації.

Патогенні варіанти в обох копіях гена RFC1 порушують функцію RFC і спричиняють синдром мозочкової атаксії, нейропатії та вестибулярної арефлексії (CANVAS), прогресуючий неврологічний розлад. Коли RFC1 не працює належним чином, репарація та реплікація ДНК порушуються, що призводить до накопичення пошкоджень ДНК у нервових клітинах, які можуть вражати мозочок, периферичні нерви та вестибулярну систему і викликати такі проблеми, як порушення рівноваги, оніміння та хронічний кашель.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (1)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →