Головна › Гени › PREPL — проліл-ендопептидаза-подібний
HGNC: PREPL

PREPL — проліл-ендопептидаза-подібний

International Name (EN): prolyl endopeptidase like

1 Біологічна функція та патогенез

Ген PREPL кодує проліл-ендопептидазу-подібний білок, фермент, що знаходиться переважно в цитозолі та мітохондріях. PREPL допомагає розщеплювати невеликі пептиди, розрізаючи їх після залишків проліну, що сприяє оновленню та обробці білків. Цей процес важливий для нормального розвитку та функціонування нервової системи та м'язів.

Патогенні варіанти в обох копіях гена PREPL порушують цю ферментативну активність і спричиняють спектр захворювань, включаючи вроджений міастенічний синдром з пре- та постсинаптичними дефектами та синдром гіпотонії-цистинурії. Коли PREPL не працює належним чином, пептиди можуть накопичуватися або сигналізація може порушуватися, що може впливати на нервову систему та м'язи, викликаючи такі проблеми, як м'язова слабкість, затримка розвитку та судоми.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (4)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →