Головна › Гени › POLD1 — ДНК-полімераза дельта 1, каталітична субодиниця
HGNC: POLD1

POLD1 — ДНК-полімераза дельта 1, каталітична субодиниця

International Name (EN): DNA polymerase delta 1, catalytic subunit

1 Біологічна функція та патогенез

Ген POLD1 кодує каталітичну субодиницю ДНК-полімерази дельта, ферменту, що знаходиться переважно в ядрі. Цей фермент допомагає копіювати ДНК під час поділу клітини та відновлювати пошкоджену ДНК. Завдяки цьому він забезпечує точну передачу та збереження генетичної інформації. Цей процес важливий для нормального росту, розвитку та запобігання раку.

Патогенні варіанти в одній копії гена POLD1 порушують реплікацію та репарацію ДНК і спричиняють поліпоз, асоційований з корекцією полімерази (PPAP), спадковий синдром схильності до раку. Коли фермент не працює належним чином, у ДНК накопичуються помилки, що може вражати товсту кишку, матку та інші органи й викликати такі проблеми, як множинні поліпи товстої кишки, колоректальний рак у ранньому віці та рак ендометрія.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (3)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →