Головна › Гени › MOG — Мієлін-олігодендроцитарний глікопротеїн
HGNC: MOG

MOG — Мієлін-олігодендроцитарний глікопротеїн

International Name (EN): myelin oligodendrocyte glycoprotein

1 Біологічна функція та патогенез

Ген MOG кодує мієлін-олігодендроцитарний глікопротеїн, який знаходиться переважно на зовнішній поверхні мієлінових оболонок у центральній нервовій системі. MOG допомагає підтримувати структуру мієліну та бере участь у клітинній адгезії та сигналізації між олігодендроцитами та імунними клітинами. Завдяки цьому він сприяє ізоляції нервових волокон та ефективній передачі нервових сигналів. Цей процес важливий для нормальної роботи головного та спинного мозку, включаючи рухові та чутливі шляхи.

Патогенні варіанти в гені MOG або аутоімунні реакції проти білка MOG можуть порушити цілісність мієліну та спричинити захворювання, асоційоване з антитілами до MOG (MOGAD), запальний демієлінізуючий розлад. Коли MOG стає мішенню для аутоантитіл, імунна система атакує мієлін, що призводить до запалення та пошкодження в головному мозку, зорових нервах і спинному мозку. Це може викликати такі симптоми, як втрата зору, слабкість, оніміння та судоми.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (1)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →