Біологічна функція та патогенез
Ген MOG кодує мієлін-олігодендроцитарний глікопротеїн, який знаходиться переважно на зовнішній поверхні мієлінових оболонок у центральній нервовій системі. MOG допомагає підтримувати структуру мієліну та бере участь у клітинній адгезії та сигналізації між олігодендроцитами та імунними клітинами. Завдяки цьому він сприяє ізоляції нервових волокон та ефективній передачі нервових сигналів. Цей процес важливий для нормальної роботи головного та спинного мозку, включаючи рухові та чутливі шляхи.
Патогенні варіанти в гені MOG або аутоімунні реакції проти білка MOG можуть порушити цілісність мієліну та спричинити захворювання, асоційоване з антитілами до MOG (MOGAD), запальний демієлінізуючий розлад. Коли MOG стає мішенню для аутоантитіл, імунна система атакує мієлін, що призводить до запалення та пошкодження в головному мозку, зорових нервах і спинному мозку. Це може викликати такі симптоми, як втрата зору, слабкість, оніміння та судоми.
Пов’язані рідкісні захворювання (1)
-
Нарколепсія 1 типу ORPHA:2073Major susceptibility factor in