Головна › Гени › KCNA2 — калієвий потенціал-залежний канал, підродина A, член 2
HGNC: KCNA2

KCNA2 — калієвий потенціал-залежний канал, підродина A, член 2

International Name (EN): potassium voltage-gated channel subfamily A member 2

1 Біологічна функція та патогенез

Ген KCNA2 кодує білок потенціал-залежного калієвого каналу під назвою Kv1.2, який знаходиться переважно в мембранах нервових клітин. Цей канал допомагає контролювати потік іонів калію через клітинну мембрану, що необхідно для відновлення електричного сигналу після нервового імпульсу. Таким чином, він регулює збудливість нейронів і забезпечує правильну передачу сигналів у мозку. Цей процес важливий для нормальної роботи мозку, включаючи навчання, пам'ять і контроль рухів.

Патогенні варіанти в гені KCNA2 порушують функцію каналу Kv1.2 і спричиняють пов'язану з KCNA2 енцефалопатію з розвитку та епілепсією, неврологічний розлад. Коли канал не працює належним чином, електрична сигналізація в нейронах стає аномальною, що може впливати на мозок і викликати такі проблеми, як судоми, затримка розвитку та рухові розлади.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (2)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →