Головна › Орфанні препарати › Тиратрикол

Тиратрикол

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Tiratricol Торговельна назва: Emcitate

1 Опис препарату

Emcitate (тиратрикол) — агоніст рецепторів тиреоїдних гормонів, схвалений для лікування периферичного тиреотоксикозу у дорослих та дітей з дефіцитом монокарбоксилатного транспортера 8 (MCT8) (синдром Аллана–Херндона–Дадлі). Не рекомендується для лікування первинного гіпотиреозу.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептори тиреоїдних гормонів (TRα та TRβ)

Тиратрикол є синтетичним аналогом тиреоїдного гормону, який діє як агоніст рецепторів тиреоїдних гормонів (TRα та TRβ). При дефіциті MCT8 порушується транспорт T3 у мозок, що призводить до недостатньої сигналізації тиреоїдних гормонів у ЦНС, тоді як периферичні тканини зазнають надмірного впливу T3, спричиняючи тиреотоксикоз. Тиратрикол забезпечує активність тиреоїдних гормонів у ЦНС незалежно від транспорту MCT8, пом'якшуючи центральний гіпотиреоз, та пригнічує секрецію ТТГ, що знижує ендогенну продукцію T3 і полегшує периферичний тиреотоксикоз.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Emcitate вводиться перорально. Рекомендована початкова доза становить 350 мкг один раз на добу, яка може бути титрована залежно від клінічної відповіді та лабораторних показників. Дозу слід індивідуалізувати та коригувати відповідно до ознак і симптомів тиреотоксикозу та результатів досліджень функції щитоподібної залози. Слід контролювати ознаки тиреотоксикозу під час ініціації та титрування дози. Emcitate не рекомендується для лікування первинного гіпотиреозу.

4 Застереження та побічні дії

Найпоширеніші побічні реакції (≥5%): діарея, блювання, висип та гіпергідроз. Застереження та запобіжні заходи включають тиреотоксикоз (наприклад, підвищення частоти серцевих скорочень, підвищення артеріального тиску, діарея, гіпергідроз, дратівливість, безсоння, кошмари) під час ініціації лікування та титрування дози. Втручання в лабораторні тести для вимірювання T3: тиратрикол може перехресно реагувати з імуноаналізами для T3, що призводить до недостовірних результатів T3 та завищення T3. Протипоказаний при первинному гіпертиреозі. Рамкове попередження: не для лікування ожиріння або для схуднення.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

—

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →