Головна › Орфанні препарати › Технецій Tc 99m тилманоцепт

Технецій Tc 99m тилманоцепт

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Technetium Tc 99m Tilmanocept Торговельна назва: LYMPHOSEEK Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це радіофармацевтичний діагностичний засіб, що вводиться підшкірно, використовується для виявлення сторожових лімфатичних вузлів (СЛВ) за допомогою ручного гамма-лічильника, зі сцинтиграфічною візуалізацією, у пацієнтів з раком голови та шиї.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
CD206 (манозний рецептор)

Технецій Tc 99m тилманоцепт є рецептор-спрямованим радіофармацевтичним препаратом, який зв'язується з манозозв'язувальним білком (CD206), експресованим на макрофагах і дендритних клітинах у лімфатичних вузлах. Після підшкірної ін'єкції він вибірково захоплюється лімфатичними судинами та накопичується в сторожових лімфатичних вузлах, що дозволяє їх виявлення за допомогою гамма-візуалізації або ручного гамма-зонда.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Subcutaneous

Вводиться підшкірно (під шкіру) в ділянці навколо пухлини, зазвичай одноразово, після чого проводиться візуалізація або виявлення за допомогою гамма-зонда.

4 Застереження та побічні дії

За даними клінічних випробувань, найпоширеніші побічні ефекти включають реакції в місці ін'єкції (біль, печіння, набряк), головний біль і нудоту. Рідше можуть виникати алергічні реакції, лімфаденопатія та транзиторні зміни артеріального тиску.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Застосування для виявлення сторожових лімфатичних вузлів (СЛВ) за допомогою ручного гамма-лічильника, зі сцинтиграфічною візуалізацією, у пацієнтів з раком голови та шиї

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →