Головна › Орфанні препарати › Соматрем для ін'єкцій
Protropin Рекомбінантний гормон росту Subcutaneous or intramuscular

Соматрем для ін'єкцій

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Somatrem For Injection Торговельна назва: Protropin Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це рекомбінантний людський гормон росту, який вводиться підшкірно або внутрішньом'язово та використовується для лікування затримки росту внаслідок недостатньої секреції ендогенного гормону росту та низькорослості, пов'язаної із синдромом Тернера.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептор гормону росту

Соматрем є рекомбінантним людським гормоном росту, який зв'язується з рецепторами гормону росту, активуючи внутрішньоклітинні сигнальні шляхи (наприклад, JAK-STAT), що стимулюють лінійний ріст, збільшують синтез білка та сприяють ліполізу і метаболізму вуглеводів.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Subcutaneous or intramuscular

Протропін вводиться під шкіру (підшкірно) або в м'яз (внутрішньом'язово), зазвичай один раз на день. Місце ін'єкції слід змінювати, щоб уникнути ліпоатрофії.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають реакції в місці ін'єкції, головний біль, артралгію, міалгію, набряк та непереносимість глюкози. Серйозні побічні ефекти можуть включати внутрішньочерепну гіпертензію, епіфізеоліз головки стегнової кістки та панкреатит.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: 1. Довготривале лікування дітей із затримкою росту внаслідок недостатньої секреції ендогенного гормону росту (поширеність 15 000) 2. Лікування низькорослості, пов'язаної із синдромом Тернера (поширеність 8000).

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →