Головна › Орфанні препарати › Серморелін ацетат

Серморелін ацетат

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Sermorelin Acetate Торговельна назва: Geref Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, аналог рилізинг-гормону гормону росту (ГРГГ), що вводиться підшкірно та використовується для лікування ідіопатичної або органічної недостатності гормону росту у дітей із затримкою росту.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептор рилізинг-гормону гормону росту

Серморелін ацетат є синтетичним аналогом рилізинг-гормону гормону росту людини (ГРГГ). Він зв'язується з рецепторами ГРГГ на передній частці гіпофіза, стимулюючи синтез і вивільнення ендогенного гормону росту (ГР). Це підвищує рівень ГР у сироватці крові, сприяючи лінійному росту у дітей з дефіцитом ГР.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Subcutaneous

Серморелін ацетат вводиться у вигляді підшкірної ін'єкції, зазвичай один раз на добу перед сном. Ін'єкція робиться в жирову тканину безпосередньо під шкірою, зазвичай у живіт, стегно або верхню частину руки. Пацієнти або особи, які здійснюють догляд, навчаються правильній техніці ін'єкції та зміні місця введення, щоб мінімізувати дискомфорт.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають реакції в місці ін'єкції (біль, набряк, почервоніння), головний біль, припливи, нудоту, блювання, запаморочення та транзиторну гіперглікемію. Рідше можуть виникати реакції гіперчутливості, артралгія та міалгія.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →