Головна › Орфанні препарати › Селегілін гідрохлорид

Селегілін гідрохлорид

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Selegiline Hcl Торговельна назва: Eldepryl Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це інгібітор моноаміноксидази типу В (МАО-В), який застосовується перорально для лікування ідіопатичної хвороби Паркінсона, постенцефалітичного паркінсонізму та симптоматичного паркінсонізму як допоміжний засіб до леводопи та карбідопи.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Моноаміноксидаза типу В (МАО-В)

Селегілін селективно та необоротно інгібує моноаміноксидазу типу В (МАО-В), фермент, відповідальний за метаболізм дофаміну в мозку. Це інгібування підвищує рівень дофаміну в стріатумі, тим самим посилюючи дофамінергічну активність і зменшуючи рухові симптоми хвороби Паркінсона.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Селегілін гідрохлорид приймають перорально, зазвичай один або два рази на день незалежно від їжі. Таблетку слід ковтати цілою, не розжовуючи та не подрібнюючи.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають нудоту, запаморочення, сухість у роті, безсоння та сплутаність свідомості. Менш поширені, але серйозні побічні ефекти включають гіпертензію, серотоніновий синдром (особливо при супутньому застосуванні серотонінергічних препаратів) та загострення дискінезій.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Як допоміжний засіб до терапії леводопою та карбідопою при ідіопатичній хворобі Паркінсона (паралічі агітанс), постенцефалітичному паркінсонізмі та симптоматичному паркінсонізмі.

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →