Опис препарату
Це агоніст рецептора тромбопоетину, який вводиться підшкірно і використовується для лікування пацієнтів, які зазнали гострого впливу мієлосупресивних доз радіації внаслідок радіологічного/ядерного інциденту, а також досліджується для імунної тромбоцитопенії (ІТП) та тромбоцитопенії, спричиненої хіміотерапією.
Молекулярна мішень та механізм дії
Рецептор тромбопоетину (c-Mpl)
Роміплостим є агоністом рецептора тромбопоетину (ТПО), який зв'язується з рецептором ТПО (c-Mpl) та активує його, що призводить до збільшення продукції тромбоцитів з мегакаріоцитів.
Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)
Шлях введення: Subcutaneous
Роміплостим вводиться у вигляді ін'єкції під шкіру (підшкірно) один раз на тиждень. Ін'єкцію зазвичай виконує медичний працівник, але пацієнти можуть бути навчені самостійному введенню.
Застереження та побічні дії
Цей препарат наразі досліджується, дані про побічні ефекти обмежені. Виходячи з механізму дії, очікувані побічні ефекти можуть включати головний біль, артралгію, міалгію, втому та ризик тромботичних подій. Виходячи зі шляху введення, очікувані побічні ефекти - це реакції в місці ін'єкції, такі як біль, еритема та набряк.
Офіційні орфанні призначення та показання
-
Гостра променева хвороба ORPHA:454831
Офіційне призначення: Лікування пацієнтів, які зазнали гострого впливу мієлосупресивних доз радіації внаслідок радіологічного/ядерного інциденту
-
Імунна тромбоцитопенія ORPHA:3002
Офіційне призначення: Лікування імунної тромбоцитопенічної пурпури
