Головна › Орфанні препарати › Пітолізант

Пітолізант

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Pitolisant Торговельна назва: WAKIX Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це антагоніст/зворотний агоніст гістамінових рецепторів H3, який застосовується перорально для лікування надмірної денної сонливості (НДС) у дорослих пацієнтів з нарколепсією, а також досліджується при інших розладах сну та когнітивних розладах.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Гістаміновий рецептор H3

Пітолізант є селективним антагоністом/зворотним агоністом гістамінових рецепторів H3, який підвищує активність гістамінергічних нейронів у мозку, тим самим сприяючи неспанню та зменшуючи надмірну денну сонливість.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймається перорально один раз на добу вранці після пробудження, незалежно від прийому їжі.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають безсоння, головний біль, нудоту, тривогу та інфекції верхніх дихальних шляхів. Менш поширені, але серйозні побічні ефекти можуть включати подовження інтервалу QT, депресію та суїцидальні думки.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Лікування нарколепсії

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →