Головна › Орфанні препарати › Морфіну сульфат концентрат (без консервантів)
Infumorph Опіоїдний анальгетик Intrathecal or epidural

Морфіну сульфат концентрат (без консервантів)

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Morphine Sulfate Concentrate (preservative Free) Торговельна назва: Infumorph Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це опіоїдний анальгетичний препарат, який вводиться інтратекально або епідурально для лікування нестерпного хронічного болю.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Мю-опіоїдний рецептор

Морфін діє як повний агоніст мю-опіоїдних рецепторів у центральній нервовій системі, імітуючи ендогенні ендорфіни, щоб пригнічувати передачу болю шляхом зменшення вивільнення нейромедіаторів та гіперполяризації нейронів.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intrathecal or epidural

Інфуморф вводиться через мікроінфузійний пристрій, який доставляє ліки безпосередньо в спинномозкову рідину (інтратекально) або в простір навколо спинного мозку (епідурально) через невеликий катетер. Пристрій імплантується під шкіру і програмується на вивільнення безперервної або переривчастої дози.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають пригнічення дихання, запор, нудоту, блювоту, затримку сечі, свербіж та седацію. Інтраспінальне введення може спричинити утворення гранульоми на кінчику катетера, головний біль та інфекцію.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Для використання в мікроінфузійних пристроях для інтраспінального введення при лікуванні нестерпного хронічного болю.

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →