Головна › Орфанні препарати › Лонкастуксимаб тезирин-лпіл

Лонкастуксимаб тезирин-лпіл

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Loncastuximab Tesirine-lpyl Торговельна назва: Zynlonta Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це кон'югат антитіло-лікарський засіб, спрямований на CD19, який вводиться внутрішньовенно та використовується для лікування рецидивуючої або рефрактерної дифузної великої В-клітинної лімфоми.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
CD19

Лонкастуксимаб тезирин-лпіл є кон'югатом антитіло-лікарський засіб, спрямованим на CD19. Антитіло зв'язується з CD19 на поверхні В-клітин, і після інтерналізації вивільняє димер піролобензодіазепіну (PBD), який зшиває ДНК, що призводить до зупинки клітинного циклу та апоптозу.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Зинлонта вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 30 хвилин кожні 3 тижні протягом 2 циклів, потім кожні 6 тижнів.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають нейтропенію, тромбоцитопенію, анемію, втому, набряк, нудоту, біль у м'язах та скелеті, висип та підвищення гамма-глутамілтрансферази. Серйозні побічні ефекти включають інфекції, мієлосупресію та серозит.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →