Головна › Орфанні препарати › Леупрорелін ацетат
Lupron Depot-Ped, Lupron Injection Агоніст гонадотропін-рилізинг гормону Intramuscular

Леупрорелін ацетат

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Leuprolide Acetate Торговельна назва: Lupron Depot-Ped, Lupron Injection Синоніми / Коди: -
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що є агоністом гонадотропін-рилізинг гормону (ГнРГ) і вводиться внутрішньом'язово для лікування центрального передчасного статевого дозрівання.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептор гонадотропін-рилізинг гормону

Леупрорелін ацетат є синтетичним аналогом ГнРГ, який діє як потужний агоніст рецепторів ГнРГ гіпофіза. Безперервне введення пригнічує секрецію гонадотропінів (ЛГ та ФСГ) шляхом зниження регуляції рецепторів ГнРГ, що призводить до зменшення вироблення статевих стероїдів і зупинки прогресування передчасного статевого дозрівання.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intramuscular

Цей лікарський засіб вводиться як ін'єкція в м'яз (зазвичай стегно або сідницю) медичним працівником кожні 1, 3 або 6 місяців, залежно від форми випуску.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають реакції в місці ін'єкції (біль, почервоніння, набряк), припливи, головний біль, нудоту та емоційну лабільність. Менш поширені: біль у кістках, вагінальна кровотеча/мазня та алергічні реакції.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →