Головна › Орфанні препарати › Динутуксимаб
Unituxin анти-GD2 Intravenous

Динутуксимаб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Dinutuximab Торговельна назва: Unituxin Синоніми / Коди: -
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Це моноклональний антитіло-препарат, який вводиться внутрішньовенно і використовується для лікування нейробластоми.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
гангліозид GD2

Динутуксимаб — це химерне моноклональне антитіло, яке зв'язується з дісіалогангліозидом GD2, що високо експресується на клітинах нейробластоми. Зв'язування динутуксимабу з GD2 індукує антитілозалежну клітинно-опосередковану цитотоксичність (АЗКОЦ) та комплементзалежну цитотоксичність (КЗЦ), що призводить до лізису пухлинних клітин.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Динутуксимаб вводиться у вигляді внутрішньовенної (ВВ) інфузії протягом кількох годин. Зазвичай його застосовують у лікарні або клініці під наглядом медичного працівника.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають біль (часто сильний), інфузійні реакції (гарячка, озноб, гіпотензія), синдром капілярного витоку, периферичну нейропатію та електролітні порушення. Інші побічні ефекти включають нудоту, блювання, діарею та мієлосупресію.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →