Головна › Орфанні препарати › Цетуксимаб
Erbitux Інгібітор EGFR Intravenous

Цетуксимаб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Cetuximab Торговельна назва: Erbitux Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це моноклональне антитіло, що інгібує рецептор епідермального фактора росту (EGFR), вводиться внутрішньовенно, використовується для лікування плоскоклітинного раку голови та шиї у пацієнтів, які експресують рецептор епідермального фактора росту, а також досліджується при колоректальному раку та недрібноклітинному раку легенів.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептор епідермального фактора росту (EGFR)

Цетуксимаб — це химерне моноклональне антитіло, яке специфічно зв'язується з позаклітинним доменом рецептора епідермального фактора росту (EGFR), блокуючи таким чином зв'язування ліганду та подальшу димеризацію рецептора, активацію тирозинкінази та низхідні сигнальні шляхи, що беруть участь у проліферації клітин, виживанні та ангіогенезі.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Цетуксимаб вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії, зазвичай протягом 60-120 хвилин, з премедикацією для зменшення інфузійних реакцій. Схема дозування часто включає початкову навантажувальну дозу з подальшим щотижневим введенням підтримуючих доз.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають акнеїформну висипку, інфузійні реакції (гарячка, озноб, задишка), гіпомагніємію, діарею, втому та головний біль. Серйозні побічні ефекти можуть включати тяжкі інфузійні реакції, кардіопульмональний арест, інтерстиціальне захворювання легень та тяжку дерматологічну токсичність.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Лікування плоскоклітинного раку голови та шиї у пацієнтів, які експресують рецептор епідермального фактора росту

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →