Головна › Рідкісні захворювання › Пухлина жовткового мішка
ORPHA:876 Рідкісне в Європі

Пухлина жовткового мішка

International Name (EN): Yolk sac tumor

1 Клінічне визначення

Рідкісний тип раку, що починається в герміногенних клітинах (клітинах, з яких утворюються яйцеклітини або сперматозоїди). Часто росте в яєчниках або яєчках і може продукувати білок під назвою альфа-фетопротеїн (АФП), який виявляється в аналізах крові.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; діапазон річної захворюваності: невідомо | У всьому світі; діапазон точкової поширеності: невідомо

3 Клінічні прояви

У жінок може спричиняти об'ємне утворення в ділянці таза або біль у животі. У чоловіків зазвичай проявляється як безболісне утворення в одному яєчку. Найчастіше виникає в підлітків і молодих дорослих.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують його за допомогою аналізів крові для перевірки високого рівня АФП, візуалізаційних досліджень (наприклад, УЗД або КТ) для виявлення пухлини та біопсії для дослідження тканини під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини, часто з подальшою хіміотерапією. Точний план залежить від локалізації та стадії пухлини.

7 Диференційна діагностика

Інші герміногенні пухлини (наприклад, тератома або семінома) та деякі раки яєчників чи яєчок можуть мати подібний вигляд. Аналізи крові та аналіз тканини допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →