ORPHA:165955 Рідкісне в Європі

Ранова міаза

International Name (EN): Wound myiasis

1 Клінічне визначення

Ранова міаза — це рідкісне захворювання шкіри, при якому личинки мух (опариші) вражають відкриту рану. Воно також може вражати вологі ділянки, такі як рот або інші отвори тіла. Це може спричинити лихоманку, біль та інфекції, а також призвести до серйозного пошкодження тканин або навіть смерті. Фактори, що підвищують ризик, включають погану гігієну, дуже молодий або старий вік, алкоголізм, діабет та захворювання судин.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі: <1 на 1 000 000. Зареєстровано 23 випадки.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають наявність личинок у рані, а також біль, набряк, почервоніння та іноді лихоманку. Рана може мати неприємний запах та виділення. У важких випадках може спостерігатися значне руйнування тканин.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюють при візуальному виявленні личинок у рані. Лікар також може використовувати мікроскоп для ідентифікації виду личинок мух. Іноді проводять візуалізаційні дослідження, щоб оцінити глибину інвазії.

6 Лікування та терапія

Лікування включає видалення личинок з рани, часто шляхом промивання або використання пінцету. Потім рану очищають і накладають пов'язку. Можуть бути призначені антибіотики для лікування інфекції, а в разі потреби проводиться хірургічне видалення мертвої тканини.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожими, включають інфіковані рани з гноєм або мертвою тканиною, пролежні та інші шкірні інвазії, такі як короста. Однак наявність рухомих личинок є унікальною для міази.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →