Головна › Рідкісні захворювання › Синдром Вольфа-Паркінсона-Вайта
ORPHA:907 Поширеність в ЄС

Синдром Вольфа-Паркінсона-Вайта

International Name (EN): Wolff-Parkinson-White syndrome

1 Клінічне визначення

Синдром Вольфа-Паркінсона-Вайта (WPW) — це вроджена хвороба серця. Вона виникає, коли в серці є додатковий електричний шлях, який може спричинити дуже швидке серцебиття. Це може призводити до таких симптомів, як відчуття серцебиття, запаморочення та непритомність, а в рідкісних випадках може бути небезпечним.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У багатьох людей із WPW немає симптомів, і вони почуваються добре. Часто захворювання виявляють під час рутинної ЕКГ. Якщо виникає швидке серцебиття, ви можете відчувати серцебиття (тремтіння або калатання в грудях), біль у грудях, задишку, запаморочення, відчуття легкості в голові або непритомність. Під час епізоду частота серцевих скорочень буде дуже високою. Якщо швидке серцебиття припиняється самостійно, ви можете знову почуватися нормально. У тяжких випадках це може спричинити колапс або зупинку серця.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

WPW зазвичай діагностують за допомогою ЕКГ (електрокардіограми), яка показує специфічну картину: короткий інтервал PR, розширений комплекс QRS і дельта-хвилю. Якщо у вас є симптоми, лікар може також зробити ЕКГ під час епізоду. Іноді додатковий шлях прихований і виявляється лише під час певних тестів. Людям із симптомами можуть проводити додаткові обстеження, як-от електрофізіологічне дослідження (ЕФД), щоб знайти додатковий шлях і оцінити ризик.

6 Лікування та терапія

Якщо у вас WPW, але немає симптомів, лікування може не знадобитися, але лікар може спостерігати за вами. Якщо у вас є симптоми, основне лікування — це процедура, яка називається катетерна абляція, яка руйнує додатковий шлях за допомогою тепла або холоду. Вона дуже ефективна та має низький ризик. Ліки також можуть допомогти контролювати швидке серцебиття, але вони не виліковують. У невідкладному стані з дуже швидким серцебиттям лікарі можуть використовувати електричну кардіоверсію (розряд) або ліки для відновлення нормального ритму.

7 Диференційна діагностика

Інші стани можуть виглядати як WPW на ЕКГ, наприклад інфаркт міокарда, блокада ніжок пучка Гіса або інші аномалії серця. Якщо у вас швидке серцебиття, інші причини включають різні типи надшлуночкової тахікардії (наприклад, АВВРТ), фібриляцію передсердь або шлуночкову тахікардію. Ваш лікар використає тести, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →