Головна › Рідкісні захворювання › Плоскоклітинний рак вульви
ORPHA:494448 Рідкісне в Європі

Плоскоклітинний рак вульви

International Name (EN): Vulvar squamous cell carcinoma

1 Клінічне визначення

Плоскоклітинний рак вульви — це рідкісний тип раку, який починається в клітинах шкіри вульви (зовнішньої частини жіночих статевих органів). Він може виглядати як виразка, ґуля, плоска пляма або наріст на ніжці. Під мікроскопом ракові клітини виглядають як аномальні клітини шкіри. Існують різні типи, включаючи ті, що пов'язані з інфекцією ВПЛ, курінням або довготривалими захворюваннями шкіри.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Пацієнти можуть помітити ґулю, виразку або ділянку потовщеної шкіри на вульві, яка не зникає. Інші симптоми можуть включати свербіж, печіння, біль або кровотечу з вульви. Також можуть бути незвичайні виділення.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюється за допомогою біопсії, коли невеликий шматочок аномальної тканини видаляється та досліджується під мікроскопом. Лікарі також можуть провести візуалізаційні дослідження, такі як КТ або МРТ, щоб перевірити, чи поширився рак.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від стадії та може включати хірургічне втручання для видалення раку, променеву терапію та хіміотерапію. Хірургія може включати видалення пухлини та деяких навколишніх тканин, а іноді лімфатичних вузлів у паховій ділянці.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як плоскоклітинний рак вульви, включають доброякісні новоутворення шкіри, інфекції, запальні захворювання шкіри, такі як склеротичний лишай, та інші типи раку вульви.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →