Головна › Рідкісні захворювання › Вірусний міозит
ORPHA:206991 Рідкісне в Європі

Вірусний міозит

International Name (EN): Viral myositis

1 Клінічне визначення

Вірусний міозит — це рідкісний стан, при якому м'язи стають слабкими, болючими та чутливими під час або після вірусної інфекції, найчастіше спричиненої грипом (грип B або A). Вражає переважно дітей і зазвичай проходить самостійно протягом кількох днів.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають раптову м'язову слабкість, болючість та біль, зазвичай у литкових м'язах, але можуть уражатися й інші м'язи. Часто починається під час або після вірусної хвороби, наприклад грипу. У рідкісних випадках може призвести до серйозних ускладнень, таких як пошкодження нирок або набряк м'язів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують вірусний міозит на основі симптомів та нещодавньої вірусної інфекції. Можуть провести аналізи крові для перевірки пошкодження м'язів (наприклад, рівень креатинкінази) та виключення інших причин. Іноді проводять аналіз сечі для перевірки залучення нирок.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на відпочинку, гідратації та знеболенні. Більшість людей повністю одужують без специфічного лікування. У тяжких випадках може знадобитися госпіталізація для внутрішньовенного введення рідини або лікування ускладнень, таких як ниркова недостатність.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають бактеріальні інфекції м'язів, аутоімунні захворювання м'язів (наприклад, поліміозит) або травматичне пошкодження м'язів. Лікар виключить їх на основі анамнезу та аналізів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →