Головна › Рідкісні захворювання › Вірусні геморагічні гарячки
ORPHA:341 Рідкісне в Європі

Вірусні геморагічні гарячки

International Name (EN): Viral hemorrhagic fever

1 Клінічне визначення

Вірусні геморагічні гарячки — це рідкісна група серйозних інфекційних захворювань, спричинених певними вірусами. Вони впливають на здатність організму нормально функціонувати, що призводить до гарячки, слабкості та проблем з кровотечею.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у всьому світі, точні дані невідомі.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто починаються з гарячки, м'язового болю та надзвичайної втоми. У міру прогресування захворювання у пацієнтів можуть виникати кровотечі під шкірою, з рота, носа або інших отворів тіла. Також можуть спостерігатися органна недостатність, шок, судоми та сплутаність свідомості. У деяких людей з'являються висипання або проблеми з очима.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ці захворювання, вивчаючи симптоми, історію подорожей та контакт з тваринами або інфікованими людьми. Лабораторні тести крові або інших рідин організму можуть виявити вірус або антитіла, які організм виробляє для боротьби з ним.

6 Лікування та терапія

Не існує специфічного лікування більшості вірусних геморагічних гарячок. Лікування зосереджено на підтримуючій терапії, такій як рідини, кисень та ліки для полегшення симптомів. Деякі противірусні препарати можуть допомогти при певних типах.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть виглядати подібно, включають малярію, черевний тиф, лихоманку денге та інші вірусні інфекції, що спричиняють гарячку та кровотечу. Лікарі повинні виключити їх за допомогою тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →