Головна › Рідкісні захворювання › Бородавчастий невус
ORPHA:79467 Рідкісне в Європі

Бородавчастий невус

International Name (EN): Verrucous nevus

1 Клінічне визначення

Бородавчастий невус — це доброякісне новоутворення шкіри, яке має вигляд бородавки. Воно може бути присутнім від народження або з'явитися пізніше, часто виглядає як підвищена, шорстка ділянка або горбик, що може розташовуватися по лінії або мати певний візерунок на шкірі.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Цей стан проявляється однією або кількома бородавкоподібними горбиками чи плямами на шкірі. Зазвичай вони чітко окреслені, шорсткі на дотик, можуть бути кольору шкіри, коричневими або сірими. Часто мають лінійний або закручений візерунок, особливо на тулубі чи кінцівках.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Зазвичай лікар діагностує бородавчастий невус шляхом огляду шкіри. Іноді виконують біопсію шкіри (беруть невеликий зразок новоутворення), щоб підтвердити, що це не інше шкірне ураження.

6 Лікування та терапія

Лікування не завжди потрібне, оскільки новоутворення доброякісне. Якщо бажано з косметичною метою або якщо воно спричиняє подразнення, можливі варіанти включають хірургічне видалення, лазерну терапію або кріотерапію (заморожування).

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають бородавки (спричинені вірусом), себорейні кератози (доброякісні новоутворення) та епідермальні невуси (подібні вроджені плями). Лікар може відрізнити їх за зовнішнім виглядом, а іноді за допомогою біопсії.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →