Головна › Рідкісні захворювання › Верукозна гемангіома
ORPHA:464318 Рідкісне в Європі

Верукозна гемангіома

International Name (EN): Verrucous hemangioma

1 Клінічне визначення

Верукозна гемангіома — це рідкісне доброякісне новоутворення судин, яке присутнє при народженні або з'являється в ранньому віці. Воно виглядає як червона або фіолетова пляма, яка може кровоточити та збільшуватися з часом. Найчастіше виникає на ногах.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Захворювання проявляється однією або кількома червоно-фіолетовими підвищеними плямами на шкірі, зазвичай на нижніх кінцівках. Ці плями можуть кровоточити та збільшуватися з часом. Поверхня може бути шорсткою або бородавчастою.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують верукозну гемангіому шляхом огляду шкіри та взяття невеликого зразка (біопсії) для дослідження під мікроскопом. Біопсія виявляє багато розширених кровоносних судин у шкірі та іноді в глибших тканинах, а також потовщений зовнішній шар шкіри.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення всього новоутворення для запобігання кровотечі та рецидиву. Інші варіанти можуть включати лазерну терапію або склеротерапію (введення ліків для зменшення кровоносних судин).

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають винні плями, гемангіоми та бородавки. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →