Головна › Рідкісні захворювання › Передлежання судин
ORPHA:662786 Рідкісне в Європі

Передлежання судин

International Name (EN): Vasa previa

1 Клінічне визначення

Передлежання судин — рідкісний стан під час вагітності, за якого судини плода проходять через отвір шийки матки, не захищені пуповиною або плацентою. Ці судини можуть розірватися під час пологів або відходження навколоплідних вод, спричиняючи тяжку кровотечу у плода.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Часто передлежання судин не має симптомів до пологів. Іноді воно може спричиняти безболісну вагінальну кровотечу під час вагітності. Основна небезпека виникає при розриві плодових оболонок, що призводить до раптової рясної кровотечі з судин плода, яка може спричинити зниження частоти серцевих скорочень плода та дистрес.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Передлежання судин зазвичай діагностують за допомогою ультразвукового дослідження, особливо трансвагінального УЗД з кольоровим доплером, яке може показати судини, що перетинають шийку матки. Його можуть виявити під час рутинного скринінгу або при виникненні кровотечі.

6 Лікування та терапія

Якщо діагноз встановлено до пологів, рекомендується плановий кесарів розтин до відходження вод, зазвичай приблизно на 34–36 тижні, щоб уникнути розриву судин. Можуть призначати кортикостероїди для прискорення дозрівання легень плода. У невідкладній ситуації може знадобитися негайний кесарів розтин і переливання крові плоду.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти кровотечу в пізні терміни вагітності, включають передлежання плаценти (плацента вкриває шийку матки), відшарування плаценти (відділення плаценти від стінки матки) та інфекції шийки матки або піхви. Їх можна відрізнити за допомогою УЗД.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →