Головна › Рідкісні захворювання › Дивертикул урахуса
ORPHA:431347 Рідкісне в Європі

Дивертикул урахуса

International Name (EN): Urachal diverticulum

1 Клінічне визначення

Дивертикул урахуса — це рідкісний вроджений дефект, при якому утворюється невеликий мішечок у місці з'єднання сечового міхура з пупком через неповне закриття ембріональної трубки (урахуса). Часто не викликає симптомів, але може призводити до повторних інфекцій сечовивідних шляхів.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Більшість людей з дивертикулом урахуса не мають симптомів. Коли симптоми виникають, вони можуть включати часті інфекції сечовивідних шляхів, біль у нижній частині живота або кров у сечі. У рідкісних випадках це може спричинити утворення ґулі або виділення з пупка.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай виявляють дивертикул урахуса за допомогою візуалізаційних досліджень, таких як ультразвук, комп'ютерна томографія або спеціальний рентген сечового міхура (цистограма). Ці дослідження показують мішечок, прикріплений до сечового міхура.

6 Лікування та терапія

Якщо немає симптомів, лікування може не знадобитися. Для тих, хто має інфекції або інші проблеми, часто рекомендується хірургічне видалення дивертикула. Антибіотики можуть використовуватися для лікування інфекцій перед операцією.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші залишки урахуса (наприклад, кіста урахуса або синус), дивертикули сечового міхура (мішечки в стінці сечового міхура) або інфекції в ділянці живота.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →