Головна › Рідкісні захворювання › Дворога матка з однією шийкою
ORPHA:180114 Рідкісне в Європі

Дворога матка з однією шийкою

International Name (EN): Unicervical bicornuate uterus

1 Клінічне визначення

Рідкісний стан, при якому матка має дві окремі порожнини (як два роги), але лише одну шийку (отвір у піхву). Це відбувається через те, що дві трубки, які зазвичай зливаються, утворюючи матку, не з'єдналися повністю під час розвитку.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Багато жінок не мають симптомів. Інші можуть відчувати повторні викидні, передчасні пологи або проблеми з положенням плода під час вагітності. Деякі можуть мати болючі менструації або аномальні кровотечі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай виявляють цей стан за допомогою візуалізаційних досліджень, таких як УЗД, МРТ або гістеросальпінгографія (рентген матки та фаллопієвих труб). Іноді його виявляють під час хірургічного втручання або при дослідженні проблем з фертильністю.

6 Лікування та терапія

Лікування не завжди потрібне. Якщо є проблеми з вагітністю, може бути проведена хірургічна операція (метропластика) для з'єднання двох порожнин. В іншому випадку лікування зосереджується на ретельному спостереженні за вагітністю та усуненні будь-яких ускладнень.

7 Диференційна діагностика

Інші форми матки, які можуть виглядати подібно, включають перегородкову матку (стінка, що розділяє матку), матку з подвоєнням (дві окремі матки та шийки) або однорогу матку (один ріг). Це різні типи аномалій Мюллерових проток.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →