Головна › Рідкісні захворювання › Недиференційована карцинома тіла матки
ORPHA:213721 Рідкісне в Європі

Недиференційована карцинома тіла матки

International Name (EN): Undifferentiated carcinoma of the corpus uteri

1 Клінічне визначення

Недиференційована карцинома тіла матки — це рідкісний та агресивний тип раку матки. Вона росте у вигляді великої поліпоподібної маси всередині матки і складається з клітин, які не схожі на нормальні клітини матки.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Найпоширенішими симптомами є аномальна вагінальна кровотеча або виділення. Деякі жінки також можуть відчувати біль у животі. Цей рак іноді пов'язаний із синдромом Лінча, генетичним захворюванням, яке підвищує ризик розвитку кількох видів раку.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає гінекологічний огляд, візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або МРТ, та біопсію слизової оболонки матки. Зразок біопсії досліджують під мікроскопом для виявлення ракових клітин.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення матки (гістеректомію), часто разом з яєчниками та матковими трубами. Додаткове лікування може включати променеву терапію, хіміотерапію або гормональну терапію, залежно від стадії та поширення раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть викликати подібні симптоми, включають інші типи раку матки (наприклад, ендометріоїдну карциному), міому матки, поліпи ендометрія або інфекції. Для розрізнення необхідна біопсія.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →