Клінічне визначення
Некласифікована кардіоміопатія — це група захворювань серцевого м'яза, які не відповідають звичайним категоріям. Вона включає такі проблеми, як додаткові м'язові волокна в головній насосній камері серця або інші незвичні зміни структури чи функції серця.
Епідеміологія та поширеність
Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.
Клінічні прояви
Симптоми можуть значно варіюватися, але можуть включати задишку, втому, біль у грудях, серцебиття або непритомність. Деякі люди можуть не мати жодних симптомів.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Лікарі використовують такі тести, як ехокардіограма (УЗД серця), МРТ, а іноді й генетичне тестування, щоб виявити незвичні патерни серцевого м'яза або функції, які не відповідають типовим кардіоміопатіям.
Лікування та терапія
Лікування спрямоване на контроль симптомів і запобігання ускладненням. Це може включати ліки від серцевої недостатності або аритмій, антикоагулянти для запобігання тромбам, а в деяких випадках — пристрої, як-от кардіостимулятори, або хірургічне втручання.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають дилатаційну кардіоміопатію, гіпертрофічну кардіоміопатію, рестриктивну кардіоміопатію та аритмогенну кардіоміопатію правого шлуночка. Їх виключають за допомогою специфічних діагностичних критеріїв.
