Клінічне визначення
Некласифікований гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — це рідкісний тип раку крові, який не відповідає жодній з інших специфічних категорій ГМЛ. Це означає, що коли лікарі досліджують клітини лейкозу під мікроскопом та проводять спеціальні тести, вони не можуть віднести його до жодного з відомих підтипів.
Епідеміологія та поширеність
У Європі середньорічна захворюваність становить 0,49 на 1 000 000 населення, діапазон — 1-9 на 1 000 000.
Клінічні прояви
Симптоми подібні до інших типів ГМЛ і можуть включати втому, лихоманку, часті інфекції, легке утворення синців або кровотечі, задишку та блідість шкіри. Ці симптоми виникають через те, що клітини лейкозу витісняють нормальні клітини крові в кістковому мозку.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Діагностика включає аналізи крові, біопсію кісткового мозку та спеціальні тести, такі як проточна цитометрія та генетичний аналіз для дослідження клітин лейкозу. Якщо результати не відповідають жодному іншому підтипу ГМЛ, діагностується некласифікований ГМЛ.
Лікування та терапія
Лікування зазвичай включає хіміотерапію для знищення клітин лейкозу, а іноді — трансплантацію стовбурових клітин. Оскільки цей тип є рідкісним, плани лікування часто індивідуалізуються відповідно до стану пацієнта.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші підтипи ГМЛ, мієлодиспластичні синдроми та інші раки крові. Спеціалізоване тестування допомагає відрізнити некласифікований ГМЛ від цих станів.
