Головна › Рідкісні захворювання › Улеритема брів
ORPHA:3406 Рідкісне в Європі

Улеритема брів

International Name (EN): Ulerythema ophryogenesis

1 Клінічне визначення

Улеритема брів — рідкісне захворювання шкіри, яке вражає переважно дітей та молодих людей. Воно спричиняє червоні, шорсткі горбики на обличчі, особливо на щоках та зовнішніх частинах брів. Ці горбики можуть призводити до рубцювання, витончення шкіри та випадіння волосся. Захворювання часто покращується з віком, але деякі люди можуть втратити зовнішню частину брів.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Основні ознаки — почервоніння та шорстка, горбиста шкіра на щоках і зовнішніх краях брів. Горбики спричинені запаленням навколо волосяних фолікулів. Іноді висип може поширюватися на шкіру голови, вуха, лоб, і рідко на руки та ноги. З часом горбики можуть загоюватися, але залишати рубці або стійке випадіння волосся на бровах.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання шляхом огляду шкіри. Вони можуть запитати про сімейну історію, оскільки воно може мати спадковий характер. Іноді проводиться біопсія шкіри (взяття невеликого зразка шкіри для дослідження під мікроскопом) для підтвердження діагнозу та виключення інших станів.

6 Лікування та терапія

Специфічного лікування не існує, але терапія спрямована на управління симптомами. Лікарі можуть рекомендувати зволожувальні засоби, м'яке відлущування або креми для зменшення почервоніння та горбиків. Важливо захищати шкіру від сонця, використовуючи сонцезахисний крем і уникаючи надмірного перебування на сонці, оскільки сонячне світло може погіршити стан.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають акне, розацеа, кератоз піляріс та інші типи фолікуліту (запалення волосяних фолікулів). Лікар може відрізнити їх за характером висипу, а іноді за допомогою біопсії шкіри.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →