Головна › Рідкісні захворювання › Справжня однорога матка
ORPHA:180074 Рідкісне в Європі

Справжня однорога матка

International Name (EN): True unicornuate uterus

1 Клінічне визначення

Рідкісний стан, при якому матка менша за норму та має форму півмісяця, з лише одним функціонуючим рогом і однією фаллопієвою трубою. Другий ріг відсутній. Часто асоціюється з аномаліями нирок або сечовивідних шляхів.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Багато жінок не мають симптомів і можуть не знати про стан, доки не зіткнуться з труднощами завагітніти або повторними викиднями. Деякі можуть відчувати тазовий біль або аномальні кровотечі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Зазвичай діагностується за допомогою візуалізаційних досліджень, таких як УЗД, МРТ або гістеросальпінгографія (рентген матки та фаллопієвих труб).

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на контроль симптомів та ускладнень. Хірургічне втручання потрібне рідко. Жінки з цим станом можуть потребувати особливого догляду під час вагітності для моніторингу передчасних пологів або інших проблем.

7 Диференційна діагностика

Інші аномалії форми матки, такі як дворога матка (серцеподібна) або перегородкова матка (з перегородкою, що ділить порожнину), можуть виглядати подібно на візуалізації.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →