Головна › Рідкісні захворювання › Тропічний спастичний парапарез
ORPHA:289326 Рідкісне в Європі

Тропічний спастичний парапарез

International Name (EN): Tropical spastic paraparesis

1 Клінічне визначення

Тропічний спастичний парапарез — рідкісне захворювання, спричинене інфекцією вірусом HTLV-1. Воно вражає спинний мозок і нерви, призводячи до слабкості та скутості в ногах, а також проблем із сечовим міхуром і кишечником.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі, точкова поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай починаються в дорослому віці та повільно прогресують. Включають слабкість і скутість у ногах, труднощі при ходьбі, оніміння або поколювання в стопах і ногах, а також проблеми з контролем сечового міхура та кишечника. Частіше зустрічається у жінок, ніж у чоловіків.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання, перевіряючи наявність вірусу HTLV-1 у крові або спинномозковій рідині. Також можуть проводити такі тести, як МРТ, для огляду спинного мозку та виключення інших причин.

6 Лікування та терапія

Лікування немає, але терапія може допомогти контролювати симптоми. Включає ліки для зменшення запалення або пригнічення імунної системи, фізіотерапію для покращення сили та рухливості, а також медикаменти для проблем із сечовим міхуром або болем.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають розсіяний склероз, інші типи мієліту, дефіцит вітаміну B12 та компресію спинного мозку пухлинами або грижами міжхребцевих дисків.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →