Головна › Рідкісні захворювання › Травматичний аваскулярний некроз
ORPHA:399175 Рідкісне в Європі

Травматичний аваскулярний некроз

International Name (EN): Traumatic avascular necrosis

1 Клінічне визначення

Травматичний аваскулярний некроз — це стан, при якому кісткова тканина відмирає через припинення кровопостачання після травми, такої як перелом кістки або вивих суглоба. Це може призвести до колапсу кістки та виникнення проблем із суглобом.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто включають біль у ураженому суглобі, який може починатися поступово та посилюватися з часом. Суглоб може стати скутим, і можуть виникнути труднощі з його рухом. На пізніх стадіях кістка може зруйнуватися, спричиняючи сильніший біль та інвалідність.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай починають з фізикального обстеження та збору анамнезу щодо медичної історії та травм. Візуалізаційні дослідження, такі як рентгенографія, МРТ або КТ, використовуються для огляду кістки та виявлення ознак некрозу. МРТ особливо добре виявляє ранні зміни.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на полегшення болю, збереження функції суглоба та запобігання подальшому пошкодженню кістки. Варіанти включають знеболювальні препарати, фізичну терапію та зменшення навантаження на суглоб. У деяких випадках може знадобитися хірургічне втручання, наприклад, декомпресія, кісткова пластика або заміна суглоба.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають артрит (наприклад, остеоартрит), інші типи аваскулярного некрозу (не травматичного походження), кісткові кісти та стресові переломи. Лікар використовує тести, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →